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Dicloxacillin Sodium

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产品编号 T6471Cas号 343-55-5
别名 双氯西林钠, 双氯西林, Veracillin, Sodium dicloxacillin, BRL1702 Sodium, BRL1702

Dicloxacillin Sodium (BRL1702 Sodium) 是一种青霉素类窄谱β内酰胺抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究。它对β-内酰胺酶产生的微生物有抗菌作用。

Dicloxacillin Sodium

Dicloxacillin Sodium

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产品编号 T6471 别名 双氯西林钠, 双氯西林, Veracillin, Sodium dicloxacillin, BRL1702 Sodium, BRL1702Cas号 343-55-5

Dicloxacillin Sodium (BRL1702 Sodium) 是一种青霉素类窄谱β内酰胺抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究。它对β-内酰胺酶产生的微生物有抗菌作用。

规格价格库存数量
25 mg¥ 4325日内发货
50 mg¥ 6405日内发货
100 mg¥ 1,1525日内发货
200 mg¥ 2,0745日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 8485日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dicloxacillin Sodium (BRL1702 Sodium) is a β-lactamase resistant penicillin similar to oxacillin and it has activity against gram-positive/negative aerobic and anaerobic bacteria.
体外活性
Dicloxacillin Sodium is a narrow-spectrum β-lactam antibiotic of the penicillin class. It is used to treat infections caused by susceptible Gram-positive bacteria. It is active against beta-lactamase-producing organisms such as Staphylococcus aureus, which would otherwise be resistant to most penicillins.[1] Like other β-lactam antibiotics, dicloxacillin acts by inhibiting the synthesis of bacterial cell walls. It inhibits cross-linkage between the linear peptidoglycan polymer chains that make up a major component of the cell wall of Gram-positive bacteria. Dicloxacillin is insensitive to beta-lactamase (also known as penicillinase) enzymes secreted by many penicillin-resistant bacteria. The presence of the isoxazolyl group on the side-chain of the penicillin nucleus facilitates the β-lactamase resistance, since they are relatively intolerant of side-chain steric hindrance. Thus, it is able to bind to penicillin-binding proteins (PBPs) and inhibit peptidoglycan crosslinking, but is not bound by or inactivated by β-lactamases. [2]
别名双氯西林钠, 双氯西林, Veracillin, Sodium dicloxacillin, BRL1702 Sodium, BRL1702
化学信息
分子量510.32
分子式C19H17Cl2N3O5S·H2O·Na
CAS No.343-55-5
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 93 mg/mL (182.2 mM)
H2O: 92 mg/mL (180.3 mM)
Ethanol: 21 mg/mL (41.2 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9596 mL9.7978 mL19.5955 mL97.9777 mL
5 mM0.3919 mL1.9596 mL3.9191 mL19.5955 mL
10 mM0.1960 mL0.9798 mL1.9596 mL9.7978 mL
20 mM0.0980 mL0.4899 mL0.9798 mL4.8989 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0392 mL0.1960 mL0.3919 mL1.9596 mL
100 mM0.0196 mL0.0980 mL0.1960 mL0.9798 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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